Approvati nuovi vaccini anti-COVID19 efficaci contro la variante Omicron
Via libera all’uso in Italia delle versioni aggiornate del Comirnaty e dello Spikevax
L’Agenzia del farmaco italiano (Aifa), dopo l’ok arrivato dall’Agenzia europea per i medicinali (Ema) lo scorso 1 settembre, ha approvato l’uso in Italia delle versioni aggiornate del Comirnaty e dello Spikevax per fornire una protezione più ampia contro la variante Omicron di SARS-CoV-2. I nuovi vaccini sono: Comirnaty Original/ Omicron BA.1 e Spikevax Bivalent Original/ Omicron BA.1, due vaccini a mRNA prodotti rispettivamente da Pfizer/BionTech e da Moderna, diretti sia contro il ceppo originario sia contro la variante Omicron di SARS-CoV-2. I vaccini bivalenti funzionano con lo stesso meccanismo dei loro predecessori. Infatti, contengono molecole di mRNA che hanno le istruzioni per produrre le proteine spike sia del ceppo Wuhan originario sia della prima variante Omicron.
Entrambi i vaccini aggiornati sono raccomandati alle persone di età pari o superiore ai 12 anni almeno dopo tre mesi dal completamento della vaccinazione primaria o dalla somministrazione della dose di richiamo.
La popolazione a maggior rischio di sviluppare malattia grave, per la quale, quindi, la dose booster è fortemente raccomandata, è rappresentata dai soggetti che hanno fattori di rischio e dagli over 60. Tutti gli altri soggetti possono comunque vaccinarsi con la dose booster.
Sul piano della sicurezza, i
dati disponibili non mostrano differenze rispetto al vaccino monovalente
originario. Gli eventi avversi sono paragonabili a quelli osservati con i vaccini a mRNA originali che
comunque sono ancora efficaci nel prevenire
la malattia grave, le ospedalizzazioni e i decessi associati a
Covid-19 e che continueranno a essere utilizzati nelle campagne di vaccinazione
nell’Unione europea.